{"id":3583,"date":"2023-07-24T19:56:24","date_gmt":"2023-07-24T17:56:24","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.lateshift.ch\/?p=3583"},"modified":"2023-07-24T19:56:26","modified_gmt":"2023-07-24T17:56:26","slug":"eine-kurze-geschichte-der-geheimen-us-militaerexperimente-die-zu-epidemien-fuehrten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.lateshift.ch\/?p=3583","title":{"rendered":"Eine kurze Geschichte der geheimen US-Milit\u00e4rexperimente, die zu Epidemien f\u00fchrten"},"content":{"rendered":"\n

Letztes Jahr ver\u00f6ffentlichte ein Twitter-Nutzer einen Beitrag \u00fcber die Geschichte des US-Milit\u00e4rs, das Experimente zur biologischen Kriegsf\u00fchrung in dicht besiedelten Gebieten der USA durchf\u00fchrte. Bei den Experimenten wurden \u201eunsch\u00e4dliche Organismen\u201c in L\u00fcftungssysteme, U-Bahn-Systeme und Wasserversorgungssysteme eingef\u00fchrt. Es wurden auch Aerosol-Tests durchgef\u00fchrt, sowohl von Schiffen aus, die vor der K\u00fcste lagen, als auch von Flugzeugen aus, die die Vereinigten Staaten \u00fcberflogen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Der unten stehende Twitter-Thread stellt eine Verbindung zwischen diesen Experimenten und den nachfolgenden Grippeausbr\u00fcchen her, die nat\u00fcrlich zu Massenimpfungsprogrammen f\u00fchrten.<\/p>\n\n\n\n

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Im Folgenden finden Sie zwei Twitter-Threads, die von Agent131711<\/a> am 4. und 5. November 2022 gepostet wurden. Sie k\u00f6nnen den ersten Thread auf Twitter HIER<\/a> oder mit der Threadreader App HIER<\/a> und den zweiten Thread auf Twitter HIER<\/a> lesen. Wo Agent131711 in ihren Threads Bilder von Ressourcen verwendet hat, haben wir den Text bereitgestellt.<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Die schockierende, verr\u00fcckte Geschichte des Milit\u00e4rs, das heimlich Viren verspr\u00fcht und Menschenversuche durchf\u00fchrt<\/strong><\/p>\n\n\n\n

F\u00fcr Leute, die nicht gerne Threads lesen: Ich habe dieses Video gemacht, in dem ich die Zeitachse der CDC \u201e50 Jahre Impfstoff-Fortschritt\u201c mit bekannten milit\u00e4rischen Spr\u00fchexperimenten und Krankheitsausbr\u00fcchen abgleiche:<\/p>\n\n\n\n

Das ist ganz sch\u00f6n wildes Zeug. Mir ist klar, dass es (angeblich) Grippeepidemien vor 1900 gab, aber sie wurden erst um 1900 zu \u201eEpidemien\u201c erkl\u00e4rt. Au\u00dferdem sind die \u201eBeweise\u201c f\u00fcr diese angeblichen Epidemien aus den 1800er Jahren bestenfalls l\u00fcckenhaft.<\/p>\n\n\n\n

Tori Detroit: Geheime Geschichte|Milit\u00e4r verspr\u00fcht die Grippe, RULE 23 & BIO WAR auf B\u00fcrger, 12. November 2022 (17 Min.)<\/a><\/p>\n\n\n\n

[Wie im obigen Video erw\u00e4hnt, empfiehlt Agent131711 die Lekt\u00fcre zweier B\u00fccher: \u201aUndue Risk: Secret State Experiments on Humans<\/em>\u201a (2001) von Jonathan D. Moreno und \u201aClouds of Secrecy: The Army\u2019s Germ Warfare Tests Over Populated Areas<\/em>\u201c (1988) von Leonard A. Cole. Die Twitter-Threads von Agent131711 basieren auf dem ersten Buch sowie auf referenzierten Online-Ressourcen].<\/p>\n\n\n\n

Bis 1974 wurden drei von vier Medikamenten an Gefangenen getestet. In der Tat bauen die Drogenhersteller ihre Labors direkt neben den Gef\u00e4ngnissen, um den Zugang zu erleichtern.<\/p>\n\n\n\n

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Nach N\u00fcrnberg war Amerika das einzige westliche Land, das ein umfangreiches Programm von Gef\u00e4ngnisversuchen aufrechterhielt. Bis 1974 wurden etwa drei Viertel aller in den USA zugelassenen Medikamente in Gef\u00e4ngnissen erprobt, und mehrere Arzneimittelhersteller bauten hochmoderne Einrichtungen in der N\u00e4he von Gef\u00e4ngnissen.<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 272<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Das Milit\u00e4r entschied sich daf\u00fcr, in dicht besiedelten Gebieten ohne das Wissen der B\u00fcrger Experimente zur \u201ebiologischen Kriegsf\u00fchrung\u201c durchzuf\u00fchren. Dazu geh\u00f6rten die Verseuchung der Wasserversorgung und das Verspr\u00fchen von Giftstoffen in der Luft.<\/p>\n\n\n\n

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Der Ausschuss schlug vor, Projekte zur Pr\u00fcfung der Anf\u00e4lligkeit von \u201eBel\u00fcftungssystemen, U-Bahn-Systemen und Wasserversorgungssystemen mit unsch\u00e4dlichen Organismen\u201c durchzuf\u00fchren<\/strong>. Einem Bericht an den Kongress zufolge, der fast drei Jahrzehnte sp\u00e4ter ver\u00f6ffentlicht wurde, \u201ewurden Freilufttests mit infekti\u00f6sen biologischen Stoffen als wesentlich f\u00fcr ein endg\u00fcltiges Verst\u00e4ndnis der BW-Potenziale angesehen<\/strong>, da viele unbekannte Faktoren den Abbau von Mikroorganismen in der Atmosph\u00e4re beeinflussen.\u201c [Hervorhebung hinzugef\u00fcgt].<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 274<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Mindestens 200 Mal verspr\u00fchte das Milit\u00e4r \u201eMaterialien\u201c von Flugzeugen aus (und auch von Schiffen aus), um zu sehen, wie weit sie sich ausbreiten konnten. Sie behaupten, das \u201eMaterial\u201c sei harmlos, aber \u2026<\/p>\n\n\n\n

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Testangriffe wurden sowohl von Schiffen, die vor der K\u00fcste liegen, als auch von Flugzeugen aus<\/strong> durchgef\u00fchrt, die das Festland der Vereinigten Staaten \u00fcberflogen. Diese Tests, bei denen ein harmloser Leuchtspurstoff verwendet wurde, haben gezeigt, dass eine Reichweite von bis zu mehreren tausend Quadratmeilen erreicht werden kann, ohne dass die Bev\u00f6lkerung von dem Angriff erf\u00e4hrt<\/strong>.<\/em><\/p>\n\n\n\n

In der Zeit von 1949 bis 1969 fanden mehr als zweihundert Freilufttests<\/strong> statt, um die Anf\u00e4lligkeit der USA f\u00fcr Angriffe mit biologischen Kampfstoffen zu testen. Zu den Teststandorten geh\u00f6rten Panama City, Florida; Washington National Airport, Washington, D.C.; Oahu, Hawaii; Minneapolis, Minnesota; und St. Louis, Missouri<\/strong>. Die bei diesen Tests verwendeten Substanzen waren Bacillus globigii, Serratia marcescens, Aspergillus fumigatus und Zink-Cadmium-Sulfid<\/strong>. [Hervorhebung hinzugef\u00fcgt].<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 275<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Im Jahr nach den \u201eTests\u201c verdreifachten sich die F\u00e4lle von Lungenentz\u00fcndungen und eine Grippeepidemie brach aus. Wie Sie weiter unten erfahren werden, war es diese Grippeepidemie, die die Geschichte ver\u00e4nderte.<\/p>\n\n\n\n

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Im Jahr nach dem Test, 1953, kam es zu einer Grippeepidemie.<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 279<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Bei dieser neuen Grippeepidemie handelte es sich um einen neuen, t\u00f6dlichen Stamm, der noch nie zuvor aufgetreten war. Doch gl\u00fccklicherweise wurde nur 7 Jahre zuvor der allererste Grippeimpfstoff \u00fcberhaupt f\u00fcr die Verabreichung an Menschen freigegeben.<\/p>\n\n\n\n

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1945: Der inaktivierte Grippeimpfstoff wird f\u00fcr die Verwendung in der Zivilbev\u00f6lkerung zugelassen.<\/em>Historischer Zeitstrahl zur Influenza<\/a>, Zentren f\u00fcr Krankheitskontrolle und Pr\u00e4vention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Dieser neue Grippeimpfstoff wurde aus Vogeleiern hergestellt. Genauer gesagt, mit H\u00fchnereiern, was ziemlich interessant ist, weil \u2026<\/p>\n\n\n\n

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1940s: Dr. Thomas Francis Jr. und Dr. Jonas Salk entwickeln als leitende Forscher an der Universit\u00e4t von Michigan mit Unterst\u00fctzung der US-Armee den ersten inaktivierten Grippeimpfstoff. Ihr Impfstoff verwendet befruchtete H\u00fchnereier in einem Verfahren, das auch heute noch zur Herstellung der meisten Grippeimpfstoffe verwendet wird. Die Armee ist an dieser Forschung beteiligt, weil sie w\u00e4hrend des Ersten Weltkriegs Erfahrungen mit Truppenverlusten durch Grippeerkrankungen und Todesf\u00e4lle gemacht hat. Dieser urspr\u00fcngliche Impfstoff enth\u00e4lt nur ein inaktiviertes Influenza-A-Virus.<\/em>Historischer Zeitstrahl zur Influenza<\/a>, Zentren f\u00fcr Krankheitskontrolle und Pr\u00e4vention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Innerhalb von 2 Jahren trat eine neue Pandemie mit der Bezeichnung \u201eH2N2\u201c auf. Die Ursache f\u00fcr diese Pandemie waren V\u00f6gel.<\/p>\n\n\n\n

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Im Februar 1957 tauchte in Ostasien ein neues Influenza-A-Virus (H2N2) auf und l\u00f6ste eine Pandemie aus (\u201easiatische Grippe\u201c). Dieses H2N2-Virus bestand aus drei verschiedenen Genen eines H2N2-Virus, das von einem Vogelgrippe-A-Virus abstammte, darunter das H2-H\u00e4magglutinin- und das N2-Neuraminidase-Gen.<\/em>Pandemie 1957-1958 (H2N2-Virus)<\/a>, Centres for Disease Control and Prevention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

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Die Pandemie 1957-1958 wurde durch das H2N2-Virus verursacht, das aus einem Vogelgrippevirus hervorgegangen ist. Diese Pandemie wurde als asiatische Grippe bezeichnet, da Singapur und Hongkong die ersten Orte waren, an denen Infektionen gemeldet wurden. Sie kostete weltweit 1,1 Millionen Menschen das Leben. In den USA starben insgesamt 116.000 Menschen.<\/em>Vogelgrippe<\/a>, Cleveland Clinic<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Weniger als drei Jahre sp\u00e4ter, nachdem \u00fcber 1,1 Millionen Menschen an der H2N2-Pandemie gestorben waren, begann der Surgeon General, j\u00e4hrliche Grippeimpfungen zu empfehlen. Mit der zunehmenden Verbreitung des Grippeimpfstoffs stiegen auch die Zahl der Krankheiten, Epidemien und Pandemien.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Innerhalb von 2 Jahren nach dem Ausbruch von H2N2 trat ein weiterer neuer Grippestamm auf, H3N2 (ebenfalls durch V\u00f6gel verursacht). Auf H3N2 folgte H1N1, auch bekannt als \u201eSchweinegrippe\u201c.<\/p>\n\n\n\n

Der Schrecken dieser Grippe f\u00fchrte dazu, dass sich 25% der US-Bev\u00f6lkerung in nur 10 Monaten impfen lie\u00dfen.<\/p>\n\n\n\n

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1968: Ein neues H3N2-Influenzavirus taucht auf und l\u00f6st eine weitere Pandemie aus, die in den USA etwa 100.000 Todesf\u00e4lle und weltweit 1 Million zur Folge hat. Die meisten dieser Todesf\u00e4lle betrafen Menschen \u00fcber 65 Jahre. Die heute zirkulierenden H3N2-Viren sind Nachkommen des H3N2-Virus, das 1968 auftauchte.<\/em><\/p>\n\n\n\n

1970s: Ein Ausbruch von H1N1 (Schweinegrippe) unter Rekruten in Fort Dix f\u00fchrt zu einem Impfprogramm, um eine Pandemie zu verhindern. Innerhalb von 10 Monaten sind etwa 25 % der US-Bev\u00f6lkerung geimpft (48 Millionen Menschen), etwa doppelt so viele wie n\u00f6tig, um die gef\u00e4hrdete Bev\u00f6lkerung zu sch\u00fctzen. Die Zahl der F\u00e4lle des Guillain-Barre-Syndroms, einer neurologischen Erkrankung, die in seltenen F\u00e4llen mit der Impfung in Verbindung gebracht wurde, schien bei den Geimpften h\u00f6her zu sein als erwartet, so dass die Beh\u00f6rden beschlossen, das Impfprogramm zu stoppen.<\/em>Historischer Zeitstrahl zur Influenza<\/a>, Zentren f\u00fcr Krankheitskontrolle und Pr\u00e4vention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Zu dieser Zeit kam es zum ersten gro\u00dfen Gerichtsverfahren gegen die milit\u00e4rischen Spr\u00fchexperimente, bei dem die B\u00fcrgerinnen und B\u00fcrger unterlegen waren und die Klage abgewiesen wurde.<\/p>\n\n\n\n

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Das mit dem Fall befasste Gericht kam zu dem Schluss, dass die Regierung ihren Ermessensspielraum bei der Wahl des Angriffsortes und der zu verwendenden Bakterien ordnungsgem\u00e4\u00df ausge\u00fcbt hatte, und die Klage wurde abgewiesen.<\/em><\/p>\n\n\n\n

New York City war im Juni 1966 auch Schauplatz von Feldversuchen zur biologischen Kriegsf\u00fchrung. Ohne Wissen der \u00f6rtlichen Zivilbev\u00f6lkerung oder der Gesundheitsbeh\u00f6rden schleuste die Armee Bacillus globigii in die U-Bahn-Tunnel von New York City und in die Stra\u00dfen von Manhattan ein<\/strong>.<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 276<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

In den 1990er Jahren wurde aufgrund der st\u00e4ndigen Ausbr\u00fcche das VFC-Programm (Vaccines For Children) eingef\u00fchrt. Im Rahmen dieses staatlich finanzierten Programms werden Impfstoffe f\u00fcr Kinder \u201ekostenlos\u201c zur Verf\u00fcgung gestellt. Die CDC ist der Hauptabnehmer. Sie fungiert dann als Verteiler.<\/p>\n\n\n\n

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Das Programm \u201eVaccines For Children\u201c (VFC) ist ein staatlich finanziertes Programm, das Kindern, die sonst nicht geimpft werden k\u00f6nnten, weil sie es sich nicht leisten k\u00f6nnen, kostenlos Impfstoffe zur Verf\u00fcgung stellt. Die CDC kauft Impfstoffe zu einem erm\u00e4\u00dfigten Preis f\u00fcr die Verteilung an registrierte VFC-Anbieter.<\/em>Vaccines For Children (VFC) Programm<\/a>, Zentren f\u00fcr Krankheitskontrolle und Pr\u00e4vention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

1999: Angesichts der grassierenden Ausbr\u00fcche richtet die WHO ein \u00dcberwachungsprogramm ein und ist nun mit der Produktion und Verteilung von Impfstoffen sowie mit der Vorbereitung auf Notf\u00e4lle befasst.<\/p>\n\n\n\n

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1999: Die WHO ver\u00f6ffentlicht einen Rahmen f\u00fcr die Pandemieplanung, in dem die Notwendigkeit betont wird, die Influenza-\u00dcberwachung, die Herstellung und Verteilung von Impfstoffen, antivirale Medikamente, die Influenza-Forschung und die Notfallvorsorge zu verbessern<\/em><\/p>\n\n\n\n

1999: Die Neuraminidasehemmer Oseltamivir (Tamiflu\u00ae) und Zanamivir (Relenza\u00ae) werden zur Behandlung von Grippeinfektionen zugelassen.<\/em>Historischer Zeitstrahl zur Influenza<\/a>, Zentren f\u00fcr Krankheitskontrolle und Pr\u00e4vention<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Und das ist die kurze Geschichte von geheimen milit\u00e4rischen Experimenten, die zu einer Pandemie f\u00fchrten.<\/p>\n\n\n\n

Die Geschichte der Regel 23(d): Die FDA, zustimmungsfreie Impfstoffe und Massenvernichtungswaffen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Anfang der 1990er Jahre erhielt das Verteidigungsministerium auf Ersuchen des Pentagons eine Sondergenehmigung von der FDA, um nicht zugelassene Arzneimittel (Impfstoffe) ohne Zustimmung zu verwenden.<\/p>\n\n\n\n

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Der relative Mangel an Erfahrung mit diesen Arzneimitteln unter Gefechtsbedingungen und die Tatsache, dass das Verteidigungsministerium von der FDA eine Sondergenehmigung f\u00fcr den Einsatz dieser \u201enicht zugelassenen Arzneimittel\u201c erhielt<\/strong>, ohne eine informierte Zustimmung einzuholen, lie\u00dfen den Eindruck entstehen, dass die Soldaten als Versuchskaninchen benutzt wurden. [Hervorhebung hinzugef\u00fcgt].<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 316<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Der Grund f\u00fcr diese Zulassung ist angeblich, dass das Milit\u00e4r behauptete, Saddam Hussein habe chemische und biologische Kampfstoffe entwickelt, so dass keine Zeit f\u00fcr eine ordnungsgem\u00e4\u00dfe Pr\u00fcfung der experimentellen Impfstoffe blieb, die sich noch in der \u201eUntersuchungsphase\u201c befanden.<\/p>\n\n\n\n

Um das ordnungsgem\u00e4\u00dfe Genehmigungsverfahren zu ignorieren, schuf die FDA die \u201eRegel 23(d)\u201c, die es erm\u00f6glichte, dass dieser neue, nicht getestete \u201etherapeutische\u201c Impfstoff die erforderlichen Testschritte umging. Da sie aber behauptete, es handele sich um einen \u201eNotfall\u201c, wurden die Regeln ge\u00e4ndert.<\/p>\n\n\n\n

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\u00a7 50.23 Ausnahme von den allgemeinen Anforderungen.<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n

(d) (1) Gem\u00e4\u00df 10 U.S.C. 1107(f) kann der Pr\u00e4sident auf das Erfordernis der vorherigen Zustimmung f\u00fcr die Verabreichung eines neuen Pr\u00fcfpr\u00e4parats an einen Angeh\u00f6rigen der Streitkr\u00e4fte im Zusammenhang mit dessen Teilnahme an einer bestimmten milit\u00e4rischen Operation verzichten \u2026<\/em>21 CFR \u00a7 50.23 \u2013 Ausnahme von den allgemeinen Anforderungen<\/a>, Cornell Law School<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Nach Regel 23(d) muss der Kommissar lediglich \u201eabw\u00e4gen\u201c, ob der potenzielle Schutz durch die nicht getestete Injektion das potenzielle Risiko \u00fcberwiegt. Ohne Tests gab es jedoch kaum Anhaltspunkte, die die Abw\u00e4gung in die eine oder andere Richtung h\u00e4tten lenken k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

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Als Reaktion darauf erlie\u00df die FDA die Regel 23(d), die eine Ausnahme von ihren Vorschriften vorsieht, die es dem Kommissar erlaubt, in Kampfsituationen, in denen eine Zustimmung \u201enicht m\u00f6glich\u201c ist, auf das Erfordernis der Zustimmung zu verzichten. Die Vorschrift verlangt, dass der Kommissar alle Beweise f\u00fcr die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments, den Kontext, in dem es verwendet werden soll, die Art des Zustands, den es behandeln oder verhindern soll, und die Art der Informationen, die den Empf\u00e4ngern \u00fcber die Risiken und den Nutzen der Einnahme der Medikamente gegeben werden sollen, ber\u00fccksichtigt.<\/em>Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 317<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Sie wurde also genehmigt, weil diese Impfstoffe, obwohl sie nicht getestet wurden, als \u201esicher und wirksam\u201c angesehen wurden. Bislang wurde jedoch nicht erkl\u00e4rt, warum auf die \u201eZustimmung\u201c verzichtet werden musste. Hier ist die Erkl\u00e4rung des Pentagons.<\/p>\n\n\n\n

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Aber selbst wenn alle, die eines der Medikamente eingenommen haben, wirklich freiwillig gehandelt haben, ist es keineswegs klar, dass die Pr\u00e4parate die erste Bedingung der Einwilligungserkl\u00e4rung erf\u00fcllen, n\u00e4mlich dass sie als \u201esicher und wirksam\u201c gelten<\/strong>. Einige Beobachter haben gesagt, dass PB [Pyridostigminbromid] neurologische Probleme verursachen kann, wenn es unter sehr stressigen Bedingungen eingenommen wird. [Hervorhebung hinzugef\u00fcgt].<\/em>Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 318<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Das Pentagon behauptete, dass \u201eeinen Soldaten um seine Zustimmung zu bitten, einen Mangel an Respekt gegen\u00fcber Personen, die die Uniform tragen, darstellt\u201c. Im Grunde genommen sollten alle Patienten allen \u00c4rzten blindes Vertrauen entgegenbringen, denn theoretisch wei\u00df der Arzt alles besser als ein Laie.<\/p>\n\n\n\n

Sie argumentierten auch, dass es zum Beispiel, wenn ein Kriegsfotograf einen Soldaten beim Laden und Verwenden von Waffen fotografiert, einfach nicht m\u00f6glich ist, jeden einzelnen Soldaten ausfindig zu machen, um eine schriftliche Einwilligung einzuholen.<\/p>\n\n\n\n

Nachdem die experimentellen Injektionen verabreicht worden waren, stellte man fest, dass im Grunde keine Aufzeichnungen gef\u00fchrt wurden, so dass der Erfolg oder Misserfolg der Impfstoffe v\u00f6llig unbekannt war. Sp\u00e4ter wurde festgestellt, dass die Aufzeichnungen auch absichtlich \u201everloren\u201c oder vernichtet wurden.<\/p>\n\n\n\n

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Abgesehen von der groben Einsch\u00e4tzung, wie viele die Medikamente eingenommen hatten, wurden nur wenige Aufzeichnungen gef\u00fchrt, wodurch die M\u00f6glichkeit, etwas aus den Erfahrungen zu lernen<\/strong>, zunichte gemacht wurde. Schlimmer noch: Als die Veteranen medizinische Probleme bekamen, stellte sich heraus, dass es keine Aufzeichnungen dar\u00fcber gab, wer die Medikamente tats\u00e4chlich genommen hatte und unter welchen Bedingungen. [Hervorhebung hinzugef\u00fcgt].<\/em>Ungeb\u00fchrliches Risiko: Geheime staatliche Experimente am Menschen<\/a>, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 316<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Ab 2022 scheint es trotz der \u00c4nderungen an Regel 23 kaum noch \u00c4nderungen zu geben. Obwohl die Einwilligung nach Aufkl\u00e4rung nun Gesetz ist, l\u00e4sst Regel 23 immer noch eine lange Liste von Ausnahmen zu, darunter:<\/p>\n\n\n\n